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药品稳定性试验箱

产品时间:2019-01-09

简要描述:

药品稳定性试验箱采用Z新的结构设计,选用原装进口压缩机及优质部件,具有优质、安全、可长期运行的可靠品质。性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。具备符合GMP要求的报警系统及符合GMP要求的数据记录系统。满足ICH2003、QIA(R2)、CP2010,执行GB/T10586-2006等标准。

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药品稳定性试验箱

材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观

温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环

箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验

内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程

采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越

门把手:采用无反作用门把手,操作更容易

脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮

药品稳定性试验箱使用环境

1、安装场地

地面平整,通风良好

设备周围无强烈振动

设备周围无强电磁场影响

设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘

设备周围留有适当的使用及维护空间,

2、供电条件

电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制

预装功率:总功率+2.0KW

要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量:32A)

3、环境条件

环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)

环境湿度:≤85%RH

4、供水条件(仅限湿热型及需要用水设备)

采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m

5、其它注意事项

试验过程中打开试验箱的门,会造成箱内的温、湿度波动;在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽,可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作

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